介護+αの日々

進行性核上性麻痺と診断された母の介護日記+日々のこと。

夕ご飯は・・

母は16時ごろから1時間半ほど、ベッドに寝て、

栄養注入を行います。

 

ラコールという、胃ろうや鼻チューブ栄養の人がとる栄養ゼリーのパックを、

夕方は、300ml×2袋注入。

注入のあいだは、減り具合を見ながら、母のベッドのそばについています。

 

そのときに、母が私に言う言葉は、だいたいが

「あんた、何時に帰ると?」

「きょうの夕飯は何?」

「応接(テレビのあるリビング。たいてい父が居る)に行きたい」

の、3種類。

 

一日に、3つ言うのではなくて、

どれか一つを、何回も、しつこく言い続けます。

 

きょうの母は、

「夕飯は何?」と。

「お父さんに聞いてみらんと分からん」と答えました。

このくだりを3回ほど繰り返し。

 

すると、父がちょうど来て、

「まだ作っとらんよ。何がいい?」と母に聞くと、

「食べない」と答えました。

 

なに~!

ただ、メニューが知りたかっただけ??

まあ、歩けないから、夕飯メニュー知りたくても

台所の鍋をチェックもできないし。

 

とまぁ、こんなやりとりが、きょうの夕方の母の様子でした。